Der NIPT (PraenaTest bzw. HarmonyTest) ist eine nicht-invasive Untersuchung auf Chromosomenstörung beim ungeborenen Kind.
Der Test bestimmt durch eine einfache Blutentnahme bei der Mutter die häufigsten Chromosomenstörungen (Trisomie 21, 18 und 13 ) beim ungeborenen Kind mit hoher Sicherheit. Nach den Empfehlungen der DEGUM ist es sinnvoll, den Test mit einem zusätzlichen Ultraschall im ersten Trimester (11. bis 14. Schwangerschaftswoche ) durchzuführen. Zusätzliche Optionen, wie z.B. die Geschlechtbestimmung ist möglich.
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